Mateo Ruiz tiene 11 años y, desde que nació, convive con un diagnóstico de pectus excavatum, una malformación congénita que provoca el hundimiento del tórax. Aunque la enfermedad estuvo presente desde su nacimiento, fue a partir de los 8 años cuando comenzó un largo recorrido de estudios y consultas médicas para determinar el tratamiento adecuado. Después de casi cuatro años de espera, finalmente podrá ser intervenido quirúrgicamente en el Hospital de Niños Zona Norte, pero su familia necesita reunir $9.400.000 para adquirir un insumo que no está cubierto por el sistema de salud.
En diálogo con VersiónRosario, Sabrina, mamá de Mateo, explicó que la enfermedad avanzó con el paso del tiempo y hoy afecta seriamente la calidad de vida de su hijo. “Actualmente lo que tiene es falta de oxígeno. Su corazón se desplazó cerca del abdomen y él mismo se limita para hacer actividad física porque siente que no le alcanza el aire”, contó.
La cirugía consistirá en la colocación de tres barras metálicas en el tórax para corregir la estructura ósea en un solo procedimiento. Ese material será cubierto por el hospital, pero la familia debe afrontar el costo de la crioanalgesia, una tecnología que llega desde Polonia y que, según explicó la madre, es clave para una recuperación mucho menos traumática.
“La crioanalgesia bloquea temporalmente los nervios intercostales. Eso hace que el dolor después de la operación sea muchísimo menor. Con ese tratamiento, Mateo podría recibir el alta al otro día o, como mucho, a las 48 horas”, señaló Sabrina. En cambio, explicó que si no logran conseguir ese insumo, el niño deberá permanecer varios días en terapia intensiva, luego pasar por terapia intermedia y continuar internado en sala común, con un tratamiento basado en morfina para aliviar el intenso dolor que genera este tipo de intervención.
Además del sufrimiento que implicaría el postoperatorio, la recuperación será extensa. Antes de ingresar al quirófano, Mateo deberá comenzar sesiones de kinesiología y fisiatría para preparar su organismo, mientras que después de la operación tendrá que adaptarse a una nueva capacidad respiratoria. “Hoy le falta oxígeno y, cuando lo operen, va a tener que aprender a manejar ese caudal de aire que ahora no tiene”, explicó su mamá.
Las barras permanecerán colocadas entre dos y cuatro años, dependiendo de la evolución del tratamiento. Luego será necesaria una segunda cirugía para retirarlas. “Es un proceso muy largo, por eso queremos darle la mejor oportunidad posible. El doctor nos dijo que le encanta operar con crioanalgesia porque la recuperación en los chicos cambia por completo. Hay menos dolor, menos sufrimiento y menos riesgos”, aseguró.
Con la fecha de la intervención cada vez más cerca, la familia inició una campaña solidaria para reunir el dinero necesario. Quienes deseen colaborar pueden hacerlo mediante una transferencia al alias sabrina.chareun.uala, a nombre de Sabrina Gisel Chereun Otero, o comunicarse al 341 547-0893 para obtener más información.
