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Fentanilo contaminado: la Anmat cerró de manera definitiva los laboratorios HLB Pharma y Ramallo

Con esta decisión, el organismo canceló los legajos de ambas compañías y avanzó con el cierre formal de un proceso que ya había comenzado en 2025, cuando se dispuso la inhibición de sus actividades productivas y la prohibición de comercializar todos sus productos en el país.

La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) resolvió dar de baja de manera definitiva las habilitaciones de HLB Pharma Group S.A. y Laboratorios Ramallo S.A., las dos firmas que quedaron bajo investigación por el caso del fentanilo contaminado. La medida fue oficializada este viernes a través de la Disposición 1848/2026, publicada en el Boletín Oficial.

Con esta decisión, el organismo canceló los legajos de ambas compañías y avanzó con el cierre formal de un proceso que ya había comenzado en 2025, cuando se dispuso la inhibición de sus actividades productivas y la prohibición de comercializar todos sus productos en el país.

La resolución se enmarca en la causa abierta por la elaboración y distribución de partidas de fentanilo contaminado, un caso que generó fuerte preocupación en el sistema de salud y derivó en investigaciones judiciales por sus posibles consecuencias sobre pacientes atendidos en distintos centros sanitarios, entre ellos hospitales de Rosario y La Plata.

Según surge de la disposición oficial, la baja de las habilitaciones se resolvió sin perjuicio de las restricciones que ya pesaban sobre ambas firmas. Al mismo tiempo, el texto establece que los certificados registrados deberán reinscribirse automáticamente al momento de su vencimiento, en cumplimiento de una orden judicial vigente.

La decisión de la Anmat representa el paso administrativo más severo adoptado hasta ahora contra las dos empresas involucradas. El organismo sanitario ya había advertido el año pasado sobre graves irregularidades y había ordenado frenar la producción de HLB Pharma, además de prohibir el uso, la distribución y la comercialización de sus productos hasta que existieran condiciones técnicas y sanitarias para revertir la medida.

Con esta nueva resolución, el caso suma un capítulo clave: las dos firmas quedan fuera del sistema de habilitación oficial mientras continúa el avance de la investigación sobre uno de los episodios más delicados que atravesó el circuito de control de medicamentos en el país en los últimos tiempos.

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