Tras la denuncia penal presentada por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) esta semana ante las muertes ocurridas en el Hospital Italiano de La Plata, donde se registró un brote de neumonía asociado al uso de fentanilo contaminado en unidades de terapia intensiva, que causó nueve muertes, la Justicia federal ordenó este miércoles -como primera medida- el allanamiento de la droguería “Nueva Era”, ubicada en la zona norte de de Rosario.
La línea de investigación apunta a un lote de ampollas inyectables de fentanilo del laboratorio HLB Pharma Group S.A., cuya utilización habría originado el brote. Es por eso que en la jornada, se montó un operativo en el lugar situado en Corvalan al 554. En paralelo, también se ordenaron allanamientos en otros dos puntos clave: el laboratorio HLB Pharma, en San Isidro, y Laboratorios Ramallo, ubicados en el Parque Industrial Camirsa, en la misma localidad bonaerense. El primer sitio mencionado pertenece a Ariel García Furfaro y Jorge Salinas, quienes eran los dueños del laboratorio Apolo, ubicado en el barrio Tablada de la ciudad y que explotó en 2016.
En tanto, la droguería allanada abastece a una amplia red de organismos públicos. Entre sus clientes figuran los ministerios de Salud de Buenos Aires, Córdoba, La Pampa, Formosa, Santa Fe, Neuquén y San Luis, además de Pami y los municipios de Esteban Echeverría y Rosario.
La Provincia en alerta
A partir de su Programa de Farmacovigilancia, el Ministerio de Salud de la Provincia de Santa Fe informa las medidas que se implementaron en consonancia con las alertas emitidas en los últimos días por la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat). La primera de ellas fue la disposición N° 3156/25 que prohibió el uso de un lote de fentanilo del Laboratorio HLB identificado con el número 31202 y con vencimiento en septiembre de 2026, por un desvío de calidad, asociado a un brote de infecciones en una institución de salud de la provincia de Buenos Aires.
El 8 de mayo, en forma urgente y preventiva la Provincia de Santa Fe dispuso el retiro de ese lote del medicamento, que es de uso hospitalario y está indicado principalmente como analgésico en cirugías, terapias intensivas y tratamientos del dolor agudo o crónico en contextos clínicos controlados.
Desde el martes 13 de mayo se prohibió también el uso de todos los productos registrados del Laboratorio HLB. En el sistema público provincial, la medida fue notificada a los hospitales y a la red de farmacias para que se identifiquen y retiren todos los medicamentos que pudieran estar en stock.
Junto con estas medidas preventivas, el Ministerio de Salud conformó una mesa técnica para monitorear la situación y se habilitó a los hospitales públicos provinciales para realizar la compra y reposición con productos de otros laboratorios, con el objetivo de garantizar la continuidad de tratamientos sin afectar la atención de los pacientes. Para ello, los equipos de salud cuentan con instrucciones precisas y alternativas terapéuticas seguras para cada caso. Se continúa trabajando de manera coordinada a partir de la fortaleza del Programa de Farmacovigilancia Provincial y de la información emitida por organismos nacionales, para garantizar la seguridad de los medicamentos utilizados en el sistema de salud.
